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Le public visé par cette formation est large et varié. Il est constitué par toutes personnes qui dans ses activités professionnelles, de recherche, de pratique médicale ou d’enseignement est amenée à utiliser des résultats issus d’essais thérapeutiques.

• médecins experts
  • médecins hospitaliers et hospitalo-universitaires, chercheurs, enseignants, experts auprès des commissions d’évaluation
  • médecins investigateurs
  • acteurs de la recherche clinique, thérapeutique
  • pharmacologues cliniciens, thérapeutes
• acteurs de l’industrie des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, etc.)
  • fonctions médicales
  • affaires réglementaires
  • accès au marché
  • marketing
• agences de régulations (HAS, ANSM, )
  • mise sur le marché
  • accès au marché
  • Health Technology Assessment
  • régulation, contrôle de la publicité
  • évaluation du bénéfice risque
• CRO, sociétés de conseils
  • élaboration de dossier d’enregistrement,
  • revue systématique de la littérature
  • méta-analyse en réseau
  • modélisation médico-économique
  • conduite d’étude
  • pharmaco-épidémiologie

• structures de recherche clinique privées ou publiques (CHU, CIC, INSERM, université, CRO)

• sociétés savantes,élaboration de recommandations

• payeurs

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